Rijping van een richtlijn
Gisteren kwam een vijftigtal beleidsmakers bijeen in de Domus Medica voor de aftrap van het Programma Doelmatigheid Cardiovasculair Risicomanagement.
Huisarts en NHG-lid van de werkgroep Tjerk Wiersma nam een schot voor de boeg met de discussie rond de herziening van de richtlijn cardiovasculair risicomanagement:
- Wat betekent de IDEAL-trial voor de richtlijn? Je leeft niet langer als je 80 mg atorvastatine slikt in plaats van 20 mg simvastatine. Je hebt 11 procent minder kans op een tweede grote hartaanval, maar dit verschil is niet significant.
Wiersma stelt zich vragen bij de significantietoets. - Was het onderzoek te klein voor een 95% betrouwbare uitslag? Is de uitslag überhaupt wel te interpreteren want atorvastatine 80 mg (appels) is vergeleken met simvastatine 20 mg (peren)?
- En is de opvatting ‘hoe lager het cholesterol, hoe beter’ nu ontkracht?
- De werking van cholesterolremmers is minder goed bewezen bij vrouwen en ouderen, blijkt uit subgroepanalyses. Extrapolatie op basis van de beschikbare kennis is noodzakelijk en toelaatbaar, zegt Wiersma. Moeten deze groepen wel of niet statines gebruiken?
- De huidige behandeltabel mist variabelen als obesitas, en de familieanamnese. Hoe weeg je deze zaken mee?
- Het risicoprofiel is vastgesteld op basis van het totaalcholesterol, de risicoschatting op basis van totaalcholesterol en het HDL-cholesterol, maar de streefwaarde is op basis van LDL-waarden. Tijd voor een keuze?
- Zouden we de grens van en LDL-cholesterol van 2,5 mmol/l niet beter afschaffen?
- Hoe schat je het risico van een reeds behandelde patiënt?
- Wat te doen als de streefwaarde niet wordt gehaald met 40 mg simvastatine of pravastatine?
De werkgroep staat voor een lastige taak, want ieder onderzoek bekijkt een andere patiëntengroep, een andere uitkomst en een andere statine plus dosis. ‘Naast elkaar plaatsen van losse onderzoeken leidt tot gedachteloze empirie en therapeutisch nihilisme’, aldus de wijze woorden van Wiersma. Laat de werkgroep de wijsheid hebben om van al het onderzoek en met een praktische inslag een mooie herziening te maken. Misschien is het hele programma dan niet meer nodig.
Heleen Croonen
Labels: cardiovasculair risicomanagement, richtlijn, statines
